Krebsrisiko Medikamente

Krebsverdacht nach der Arzneimittel-Zulassung

Manchmal stellt sich auch erst nach einigen Jahren heraus, dass es ein – meist geringfügiges – Krebsrisiko durch ein Arzneimittel geben könnte. Das stellen die Arzneimittelbehörden erst aufgrund der großen Zahl behandelter Patienten und der längeren Anwendungsdauer statistisch fest.

Eine Krebsgefahr gilt damit nicht sofort als bewiesen. Die Ursachenforschung ist umso schwieriger, je kleiner das Risiko ist:

Wissenschaftler müssen klären, ob tatsächlich der Wirkstoff das Problem ist, oder nicht vielleicht andere Ursachen dahinterstecken. Sie müssen herausfinden, ob es mögliche weitere Risiken gibt, die bisher übersehen wurden. Und nicht zuletzt müssen sie überprüfen, ob tatsächlich das Arzneimittel und nicht etwa die behandelte Krankheit selbst oder andere, begleitende Faktoren die Ursache für das erhöhte Krebsrisiko sind.

Problem Internetbestellung

Viele pflanzliche Heilmittel, die Verbraucherinnen und Verbraucher in Deutschland anwenden, sind allerdings keine zugelassenen Arzneimittel: Oft sind es Tees oder Kräuterextrakte, die in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden. Sie machen einen harmlosen Eindruck – sind deswegen aber noch lange nicht ungefährlich. Nicht zuletzt, weil sie häufig über das Internet bestellt werden und etwa von Produzenten aus dem Ausland stammen.

• Beispiele hierzu finden Sie in dem Text Krebsrisiko von Tees und Nahrungsergänzungsmitteln.

Dabei sollte man wissen: In Nicht-EU-Ländern fehlt häufig die Kontrolle von Arzneimitteln, aber auch von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, die es bei uns gibt. Auch an den Produktionsbedingungen ist oft einiges auszusetzen, so dass Verunreinigungen etwa mit krebserregenden Stoffen möglich sind.

Bei Importpräparaten enthalten viele vermeintlich harmlose Mittel ungeprüfte pflanzliche Inhaltsstoffe oder unerlaubte oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe. Auch diese stehen immer wieder mal im Verdacht, Krebs auszulösen. Darauf weist die Verbraucherzentrale hin.

Bei der Prüfung von Arzneimitteln mit dem Ziel einer Zulassung stehen am Anfang umfangreiche nicht-klinische Studien – sogenannte präklinische Tests. Dazu gehören auch Tests auf die Kanzerogenität eines Arzneimittels: Dabei überprüfen Wissenschaftler, ob die Substanz möglicherweise Krebs auslösen kann.

Diese Tests finden mit Zellen im Reagenzglas oder Versuchstieren statt. Sie werden vom Gesetzgeber nur in folgenden Situationen vorgeschrieben:

• wenn Stoffe eine enge chemische Ähnlichkeit mit bekanntermaßen krebserregenden oder krebsfördernden Stoffen besitzen
• wenn sich während der sonstigen Prüfungen auf die Schädlichkeit des Mittels (Toxikologie) verdächtige Effekte gezeigt haben
• wenn das Arzneimittel über 6 Monate oder länger angewendet werden soll

Wichtig zu wissen: Selbst, wenn präklinische Daten auf eine krebsauslösende Wirkung des Medikaments hinweisen: Solche Erkenntnisse können lediglich als Anhaltspunkte für ein Krebsrisiko gesehen werden. Sie können nicht ohne Weiteres auf die Anwendung beim Menschen übertragen werden und sind daher nicht beweisend für eine krebserregende Wirkung des Arzneimittels beim Menschen.